En la foto de la izquierda, Maryuris luce con buen semblante por haber recibido una transfusión. A la derecha, la niña con los labios pálidos por la enfermedad.
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Denuncian que EPS Salud Vida retrasa proceso de trasplante a niña con insuficiencia medular

Su madre interpuso una tutela, pero al no recibir respuesta ruega atención para que no desencadene en una leucemia u otro tipo de cáncer.

Maryuris Viloria Angarita es una niña de 8 años que padece de Aplasia Medular Adquirida, en etapa severa, y que necesita de forma urgente un transplante de células madre a través del cordón umbilical. Dicho procedimiento solo puede hacerse en Bogotá, pero la EPS Salud Vida “está retrasando el proceso”, según explicó Yuranis Angarita, de 29 años, la madre de la pequeña afectada a Zona Cero. 

La Aplasia Medular Adquirida se presenta cuando la médula deja de producir las células madre ocasionando una tríada de dificultades e insuficiencias en el cuerpo del paciente, por lo que requiere de transfusiones y atención médica de alta categoría. En efecto, Maryuris requiere de transfusiones de sangre cada 15 o 20 días y también mantiene las plaquetas muy bajas. Su mamá cuenta que es constante verla con sus labios pálidos y con un semblante de debilidad. 

La mamá de Maryuris, Yuranis Angarita.

En Barranquilla, la niña ha sido atendida por los médicos Pedro Mendoza y William Bárcenas, quienes por el estado de salud autorizaron su traslado a Bogotá para que se realice el transplante. 

Por ello, la familia viajó el pasado 7 marzo a la capital del país, pero estando allá la oncóloga Marcela Estupiñán les comunicó que ella encontraba en la pequeña Maryuris que su diagnóstico no era Aplasia Medular Adquirida sino Anemia de Fanconi, por lo que le envió una serie de exámenes médicos para corroborar lo que en realidad la niña tiene. 

Yuranis Angarita cuenta que el viaje fue sobre el mismo día y el 8 de marzo llevaron la orden de los exámenes (biopsia, estudios de flujo de biopsia, entre otros) a la EPS Salud Vida, y aunque le firmaron el recibido, hasta a fecha no les dan respuesta para hacer los exámenes y así poder proceder con el transplante.  

“Tú ves a Maryuris y la ves normal, parece que no tuviera nada, pero esto puede desencadenar en un leucemia o en otro tipo de cáncer”, manifestó Angarita. 

Maryuris fue diagnosticada el 5 de noviembre de 2015 y cuenta su madre que esta enfermedad es de “alto costo”, un aspecto que se suma a la negligencia de la EPS.

Ya interpusieron una acción de tutela con el apoyo de la Defensoría del Pueblo, coaduyuvada por la Personería Distrital de Barranquilla para conseguir que más voces se unan  a su causa. 

La tutela interpuesta.

Ahora sin encontrar respuesta, la familia de la niña lanza un S.O.S para que su salud no empeore. Desde hace 2 años, Maryuris debió suspender su estudios ya que los médicos lo ordenaron así para cuidarla. 

“El abogado se ha acercado y no le dicen nada, tampoco dice anda la gerente de la EPS, que Deyanira Marín”, expresó la madre entre lágrimas y pidió a las autoridades que la ayuden a salvar la vida de su hija.

*La imagen de la niña se publica a petición de la madre Yuranis Angarita.

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